醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例

第一章  總則

第一條  為了加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，制定本條例。 

第二條  在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。 

第三條  本條例所稱醫(yī)療器械，是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用；其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的： 

（一）對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解； 

（二）對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補償； 

（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)； 

（四）妊娠控制。 

第四條  國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。 

縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。 

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合管理部門，貫徹實施國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)政策。 

第五條  國家對醫(yī)療器械實行分類管理。 

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